Xét nghiệm Y học tiền hôn nhân phòng bệnh tan máu bẩm sinh?

Theo thống kê của Viện huyết học truyền máu Trung ương, Việt Nam có khoảng 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh. Nếu những người mang gen này lấy nhau thì 25% con của họ sinh ra sẽ mắc chứng bệnh. Nên làm Xét nghiệm Y học tiền hôn nhân?

• Học Trung cấp Xét nghiệm Y học ở đâu tốt nhất Hà Nội?
• Đăng kí học Trung cấp Xét nghiệm Y Khoa Pasteur tại đây.

Tỉ lệ mắc bệnh tan máu bẩm sinh ở Việt Nam?

Trên thế giới mỗi năm có khoảng 15.000 trẻ mới sinh mắc bệnh tan máu bẩm sinh, trong đó số trẻ em Việt Nam chiếm 2.000 bé.

Điều đáng nói là căn bệnh này cứ âm thầm, lặng lẽ gây họa, người ta ít biết rằng với một xét nghiệm tiền hôn nhân có thể xác định được nguy cơ sinh con dị tật.

Người mắc bệnh tan máu bẩm sinh không hiếm gặp ở Việt Nam: trung bình mỗi năm có thêm 2.000 bệnh nhân tan máu bẩm sinh mới ra đời và hiện có 20.000 bệnh nhân tan máu bẩm sinh nặng cần điều trị.

Tùy thể bệnh nặng, nhẹ, nhưng có những bệnh nhân tan máu bẩm sinh được phát hiện bệnh khi mới 1-2 tuổi, từ đó họ gắn với bệnh viện suốt đời khi mỗi tháng phải đến bệnh viện truyền máu 1 – 2 lần.

Việc truyền máu khiến bệnh nhân bị ứ đọng sắt, da sạm đen, kèm theo các biến dạng về xương như xương trán và răng đều nhô cao, mũi tụt xuống, chiều cao không phát triển như bình thường.

Hầu hết người bệnh tan máu bẩm sinh trưởng thành chỉ cao 1,3 – 1,4m và nhiều bệnh nhân nặng không thể sống quá tuổi 30!

Nên làm Xét nghiệm Y khoa tiền hôn nhân để phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh?

Ông Nguyễn Anh Trí, viện trưởng Viện Huyết học và truyền máu Trung Ương, cho biết nhân một đợt khám sức khỏe tổng quát tại Viện Huyết học và truyền máu Trung Ương gần đây, có tới 10% nhân viên (khoảng 70 người) của Viện Huyết học và truyền máu Trung Ương mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.

Để xác định, các bác sĩ sẽ xét nghiệm máu đánh giá xem hồng cầu người được xét nghiệm có biểu hiện “hồng cầu nhỏ” – một biểu hiện của người mang gen bệnh – hay không.

Khi sàng lọc được người có hồng cầu nhỏ, các kỹ thuật viên sẽ xác định gen để đánh giá xem người đó có mang gen bệnh hay không.

“Nên xét nghiệm tiền hôn nhân để đánh giá chỉ số này. Nếu phát hiện sớm, điều trị kịp thời, người bị tan máu bẩm sinh vẫn có thể có cuộc sống và đi học, đi làm bình thường, nhưng nếu không được điều trị, phát hiện kịp thời, họ khó thể sống quá tuổi 30” – ông Nguyễn Anh Trí cho biết.

Tại hội nghị quốc tế về bệnh tan máu bẩm sinh vừa diễn ra cuối tuần qua ở Hà Nội, chúng tôi gặp hàng trăm bệnh nhân đến từ khắp nơi trên thế giới, một phần rất lớn trong đó là bệnh nhân VN. Có em bé đang học tiểu học, có bé đang học mầm non, và rất nhiều cô gái tuổi 21 – 22.

Thật đáng tiếc biết bao khi đang ở tuổi đẹp nhất của đời người thì các cô gái – bệnh nhân tan máu bẩm sinh đều mệt mỏi, thấp nhỏ, ốm yếu, da sạm đen, răng và trán dô cao…

Truyền thông nâng cao ý thức kiểm tra Xét nghiệm Y tế tiền hôn nhân?

Theo ông Panos Englezos, chủ tịch Hiệp hội Thalassemia quốc tế, quốc đảo Cyprus đã bắt đầu chương trình phòng chống bệnh tan máu bẩm sinh từ năm 1974, từ 1989 tới nay Cyprus không có thêm bệnh nhân tan máu bẩm sinh mới.

Hiện có nhiều quốc gia và vùng lãnh thổ lân cận Việt Nam như Thái Lan, Đài Loan, Singapore, Malaysia, Indonesia… triển khai chương trình phòng chống bệnh tan máu bẩm sinh.

Ông Panos cho rằng kinh nghiệm của Cyprus là truyền thông mạnh mẽ về nguy cơ căn bệnh này, có lúc nhiều tờ báo cùng đưa tan máu bẩm sinh là căn bệnh nguy hiểm, người dân ý thức kiểm tra sức khỏe tiền hôn nhân, bên cạnh đó là việc đồng hành cùng những người mắc bệnh để nâng tuổi thọ và cải thiện chất lượng cuộc sống cho họ.

Ở Việt Nam, theo ông Nguyễn Anh Trí, nếu không có những biện pháp mạnh mẽ, phải 30 – 50 năm tới Việt Nam mới đạt kết quả như Cyprus, và chặng đường còn rất dài.